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CENTRO COCHRANE DO BRASIL ACUPUNTURA PARA SÍNDROME DO TÚNEL DO CARPO SÃO PAULO TÌTULO: ACUPUNTURA PARA SÍNDROME DO TÚNEL DO CARPO PERGUNTA A acupuntura é mais efetiva do que o placebo no tratamento da síndrome do túnel do carpo. Introdução: Os sinais e sintomas da compressão do nervo mediano no punho
foram inicialmente denominados de neurite do mediano, neuropatia do mediano
e paralisia tardia do mediano, porém em 1947 surgiu a denominação de
síndrome do túnel do carpo (STC). A STC é considerada, segundo Phalen
1966, a neuropatia compressiva mais comum e a mais importante. O
diagnóstico e tratamento precoces são importantes para a cura, afim de evitar a
lesão irreversível do nervo que levaria a disfunção permanente (Dawson 1990).
O tratamento não-cirúrgico para a síndrome do túnel do carpo é
freqüentemente oferecido àqueles com sintomas leves a moderados. A
efetividade e duração do benefício do tratamento não-cirúrgico para a síndrome
do túnel do carpo permanecem desconhecidos. Objetivos: Avaliar a efetividade da acupuntura para a síndrome do túnel do
carpo na melhora do resultado clínico. Estratégia de busca: Nós pesquisamos o registro especializado do Grupo
Cochrane de Doença Neuromuscular (Junho de 2005), MEDLINE (de Janeiro
de 1966 a Junho de 2005), EMBASE (de Janeiro de 1980 a Junho de 2005),
CINAHL (de Janeiro de 1983 a Junho de 2005), AMED (de 1984 a Junho de
2005), Conteúdos atualizados (Janeiro de 1993 Junho de 2005), LILACS (1982
a Junho Junho de 2005), Pedro e listas de referência de artigos. Critérios de seleção: Estudos randomizados ou quase-randomizados em
qualquer idioma, que incluiram participantes com o diagnóstico de síndrome do
túnel do carpo que não tenham sido submetidos previamente à liberação
cirúrgica. Nós consideramos todos os tratamentos com acupuntura para a
síndrome do túnel do carpo. O desfecho primário dos resultados foi a melhora
dos sintomas clínicos após três meses seguintes ao final do tratamento. Análise e coleta dos dados: Três revisores selecionaram independentemente
os ensaios a serem incluídos. Dois revisores extraíram os dados
independentemente. Os estudos foram avaliados por sua qualidade total. Os
riscos relativos e as diferenças de média ponderada com intervalos de
confiança de 95% foram calculados para os resultados primários e secundários
em cada ensaio. Os resultados dos ensaios clinicos e estatisticamente
homogêneos foram reunidos para fornecer estimativas da eficácia dos
Resultados: Um ensaio envolvendo 26 pessoas foi incluído. A intervenção,
acupuntura laser, foi comparada ao placebo (laser placebo) por um período de
3 semanas, sendo dois tratamentos por semana de 15 segundos de aplicação,
e não demonstrou resultados significativos. Conclusões: As evidências identificadas não mostram benefício significante da
acupuntura no tratamento da síndrome do túnel do carpo. Outros tratamentos
não-cirúrgicos também não produzem um benefício significante. São
necessários mais ensaios para comparar tratamentos e averiguar a duração
I N T R O D U Ç Ã O
A síndrome do túnel do carpo (STC) consiste na compressão do nervo mediano
no canal do carpo (Kerwin 1996). Os sintomas incluem parestesia noturna, dor
no punho e mão com possibilidade de irradiação proximal (Szabo 1994). Com a
evolução pode ocorrer diminuição da força de preensão e hipoestesia no
território do nervo mediano (polpa do polegar, indicador, médio e metade lateral
do anular) (Szabo 1994). Nos estágios avançados ocorre hipotrofia da
Ao exame clinico, o Teste Phalen é positivo bem como o sinal de Tinel e, a
confirmação, é feita através da Eletroneuromiografia (ENMG).
A compressão do nervo mediano no túnel do carpo é o exemplo mais comum
de compressão nervos periféricos (Rosenthal 1987). A síndrome do túnel do
carpo é dita a afetar um por cento da população (Katz 1990; Levine 1993), mas
taxas maiores têm sido identificadas em populações de certas ocupações tais
como embaladores de carne (Hagberg 1992) e aqueles com condições
médicas tais como insuficiência renal (Katims 1989). Newport (Newport 2000)
sugere que a incidência de STC está aumentando, e que com o aumento da
expectativa de vida para setenta anos, 3,5 por cento de homens e 11% de
mulheres serão afetadas pela STC. Outros estudos têm demonstrado a
influência de certas características pessoais tais como obesidade no aumento
da incidência da STC (Atroshi 1999). A idade e o sexo também tem efeito sobre
a incidência da STC. As mulheres na quarta e quinta décadas sofrem STC
quatro vezes mais comumente que os homens (Atroshi 1999).
Alguns pacientes com STC experimentam uma deterioração na função da mão
enquanto outros descrevem períodos "silenciosos" e exacerbação intermitente
dos sintomas (Braun 1989). Alguns pacientes têm descrito melhora espontânea
dos sintomas sem tratamento médico (Padua 2001; Futami 1992). O
tratamento da síndrome do túnel do carpo pode ser cirúrgico e não-cirúrgico. O
tratamento cirúrgico é freqüentemente oferecido àqueles com síndrome do
túnel do carpo intensa, que têm sintomas constantes, distúrbio sensório intenso
e/ou fraqueza motora tênar. Os tratamentos não-cirúrgicos são oferecidos
àqueles que têm sintomas intermitentes de síndrome do túnel do carpo leves a
moderadas. As intervenções não-cirúrgicas também podem ser usadas como
uma medida temporária enquanto aguarda-se a liberação do túnel do carpo.
A cirurgia para a STC pode ser realizada de forma aberta ou endoscópica,
sendo feita a liberação do retináculo flexor para aumentar o espaço para os
componentes do canal do carpo. A liberação do túnel do carpo é a cirurgia mais
comum de mão e punho nos EUA, onde mais de 40.000 liberações do túnel do
carpo são realizadas anualmente (Concannon 2000). As opções de tratamento
cirúrgico para pacientes com STC têm sido investigadas em outras revisões
Cochrane: comparações de diferentes técnicas de tratamentos cirúrgicos para
STC (Scholten 2002), e o efeito da cirurgia comparada ao tratamento não-
As opções não-cirúrgicas para o tratamento da STC incluem muitas
intervenções diferentes tais como órteses, exercícios, ioga, ultrasom
terapêutico, modificação da atividade ou ergonômica, medicação oral (anti-
inflamatórios hormonais e não-hormonais) e vitaminas. Sua efetividade na
gestão da STC permanece incerta. Como afirmado acima, a gestão cirúrgica da
STC oferece alívio dos sintomas pela criação de maior espaço no canal do
carpo. Os tratamentos não-cirúrgicos devem dirigir-se a diferentes aspectos
patofisiológicos da STC para serem bem sucedidos. Por exemplo, órteses no
punho afetado em posição neutra é recomendado para manter o punho em
posição com menor pressão intra-canal e portanto, sobre o nervo mediano
A ioga foi investigada para o tratamento da STC (Garfinkel 1998) por que o
alongamento poderia aliviar a compressão no túnel do carpo, a melhor postura
articular pode diminuir a compressão nervosa, e o fluxo sangüíneo no nervo
mediano, melhorado. Exercícios de alongamento para STC também têm sido
receitados pela mesma razão e também para mobilizar o nervo mediano dentro
do canal do carpo se estiver aderido.
A modificação da atividade, objetiva posicionar o punho em posição neutra
para aumentar o espaço dentro do canal do carpo, e para evitar movimentos
forçados e repetitivos, que são as principais responsáveis para o risco
aumentando para síndrome do túnel do carpo (Hagberg 1992).
O ultrasom terapêutico é utilizado para efeito antiinflamatório e tem sido
aplicado com o objetivo de cura do nervo mediano em casos de STC
A medicação antiinflamatória oral objetiva reduzir o edema no nervo mediano e
outros componentes dentro do canal do carpo (Seradge 1994). Vitaminas no
grupo B também têm sido usadas para aliviar os sintomas (Spinner 1995). O B J E T I V O S
Avaliar a efetividade da acupuntura para a síndrome do túnel do carpo versus
placebo ou outro tratamento não-cirúrgico, intervenções controle no sentido de
C R I T É R I O S P A R A C O S I D E R A R O S E S T U D O S P A R A E S S A R E V I S Ã O Tipos de estudo
Todos os estudos controlados randomizados publicados e não publicados
foram incluídos. Estudos comparando a acupuntura com qualquer outro tipo de
tratamento conservador ou placebo foram considerados. Tipos de participantes
Todos os participantes com o diagnóstico de STC definido pelos autores de
cada trabalho foram aceitos. Participantes com cirurgias prévias para STC
Tipos de intervenção
Todos os tratamentos com acupuntura foram incluídos, exceto quando o
tratamento primário foi o cirúrgico. Tipos de desfechos
O desfecho primário foi a melhora nos sintomas clínicos, tais como dor e
parestesia, pelo menos três meses após o final do tratamento.
1. melhora no estado funcional e/ou parâmetros de qualidade de vida
relacionada à saúde pelo menos três meses após o tratamento;
2. melhora nas medidas objetivas do exame físico, tais como pressão, força de
preensão, e percepção sensória pelo menos três meses após o tratamento;
3. melhora nos parâmetros neurofisiológicos após três meses após o
4. melhora clínica em menos de três meses de seguimento;
5. melhora clínica em um ano após o tratamento;
6. necessidade de liberação cirúrgica do retináculo flexor durante o
E S T R A T É G I A D E B U S C A P A R A I D E N T I F I C A Ç Ã O D O S E S T U D O S
Foram aplicadas estratégias de busca no registro especializado do Grupo
Cochrane de Doença Neuromuscular (Junho de 2005), MEDLINE (de Janeiro
de 1966 a Junho de 2005), EMBASE (de Janeiro de 1980 a Junho de 2005),
CINAHL (de Janeiro de 1983 a Junho de 2005), AMED (de 1984 a Junho de
2005), Conteúdos atualizados (Janeiro de 1993 Junho de 2005), LILACS (1982
a Junho Junho de 2005), Pedro e listas de referência de artigos também foram
ESTRATÉGIAS DE BUSCA REALIZADAS: MEDLINE via PUBMED
((CARPAL TUNNEL SYNDROME) OR CTS) AND (THERAPY NON-
SURGICAL) OR (NON-SURGICAL TREATMENT) OR (NON-SURGICAL) OR
(NON SURGICAL TREATMENT) OR (NONSURGICAL) AND (randomized
controlled trial) [Publication Type] OR (controlled clinical trial) [Publication Type]
OR (randomized controlled trials) [MeSH Terms] OR (random allocation) [MeSH
Terms] OR (double blind method) [Mesh Terms] OR (single blind method)
[MeSH Terms] OR (clinical trial) [Publication type] OR (clinical trials) [Mesh
Terms] OR ((clinical [Text Word] AND trial* [Text Word]) OR single* [Text Word]
OR double* [Text Word] OR treble* [Text Word] OR triple* [Text Word] OR
placebos [Mesh Terms] OR placebo* [Text Word] OR random* [Text Word] OR
(comparative study) [Mesh Terms] OR (prospective studies) [Mesh Terms]))
((CARPAL TUNNEL SYNDROME) OR (CTS)) AND ((THERAPY NON-
SURGICAL) OR (NON-SURGICAL TREATMENT) OR (NON-SURGICAL)) AND
((Pt randomized controlled trial OR Pt controlled clinical trial OR Mh randomized
controlled trials OR Mh random allocation OR Mh double-blind method OR Mh
single-blind method) AND NOT (Ct animal AND NOT (Ct human and Ct
animal)) OR (Pt clinical trial OR Ex E05.318.760.535$ OR (Tw clin$ AND (Tw
trial$ OR Tw ensa$ OR Tw estud$ OR Tw experim$ OR Tw investiga$)) OR
((Tw singl$ OR Tw simple$ OR Tw doubl$ OR Tw doble$ OR Tw duplo$ OR Tw
trebl$ OR Tw trip$) AND (Tw blind$ OR Tw cego$ OR Tw ciego$ OR Tw mask$
OR Tw mascar$)) OR Mh placebos OR Tw placebo$ OR (Tw random$ OR Tw
randon$ OR Tw casual$ OR Tw acaso$ OR Tw azar OR Tw aleator$) OR Mh
research design) AND NOT (Ct animal AND NOT (Ct human and Ct animal))
OR (Ct comparative study OR Ex E05.337$ OR Mh follow-up studies OR Mh
prospective studies OR Tw control$ OR Tw prospectiv$ OR Tw volunt$ OR Tw
volunteer$) AND NOT (Ct animal AND NOT (Ct human and Ct animal)))
COCHRANE DATABASE
((CARPAL TUNNEL SYNDROME) OR (CTS)) AND ((THERAPY NON-
SURGICAL) OR (NON-SURGICAL TREATMENT) OR (NON-SURGICAL))
2 THERAPY NON-SURGICAL OR NON-SURGICAL TREATMENT OR NON-
3 randomized controlled trial [Publication Type] OR controlled clinical trial
[Publication Type] OR randomized controlled trials [MeSH Terms] OR random
allocation [MeSH Terms] OR double blind method [Mesh Terms] OR single
blind method [MeSH Terms] OR clinical trial [Publication type] OR clinical trials
[Mesh Terms] OR (clinical [Text Word] AND trial* [Text Word]) OR single* [Text
Word] OR double* [Text Word] OR treble* [Text Word] OR triple* [Text Word]
OR placebos [Mesh Terms] OR placebo* [Text Word] OR random* [Text Word]
OR comparative study [Mesh Terms] OR prospective studies [Mesh Terms
4 (THERAPY NON SURGICAL) OR (NON SURGICAL TREATMENT) OR
5 (NON SURGICAL TREATMENT) OR (NONSURGICAL)
M É T O D O S
Dois revisores selecionaram independentemente os ensaios clínicos a serem
incluídos nesta revisão. Em primeiro lugar, cada revisor examinou os títulos e
os resumos dos ensaios identificados de cada busca. Os revisores eram cegos
com relação aos autores, instituição e revista onde os estudos foram
publicados. Em segundo lugar, cada revisor leu o texto completo de todos os
estudos de possível relevância para avaliação independente. Os revisores
decidiram independentemente quais ensaios se enquadravam nos critérios de
inclusão. Os casos de desacordo foram resolvidos por discussão e consenso
A qualidade metodológica dos estudos incluídos foi avaliada por dois revisores
com ênfase particular nos viéses de seleção, de seguimento e de mensuração
como recomendado pelo Manual dos Revisores Cochrane (Clarke 1999). Um
enfoque descritivo à avaliação da qualidade foi selecionado em vez do uso de
uma escala devido a preocupação com relação à validade das escalas de
Os pontos mais relevantes na qualidade metodológica de um ensaio clínico
aleatório são: geração da seqüência da alocação, segredo da alocação, e uso
de métodos de duplo-cego. Tais itens foram pesquisados em cada estudo.
Esses itens eram classificados de acordo com a descrição abaixo:
Adequada: tabela de números randômicos, números aleatórios gerados por
Desconhecida: o estudo era descrito como aleatório, mas o método utilizado
para gerar a seqüência da alocação não era descrito.
Inadequada: estudos quase-randomizados.
Adequado: randomização central, envelopes selados ou similares.
Desconhecido: quando não havia descrição quanto ao método utilizado para
Inadequado: tabela de números randômicos aberto ou similares.
Adequado: quando o método duplo-cego era adotado e havia descrição de que
o placebo ou a outra medicação, apresentavam aparência idêntica à
Desconhecido: o estudo é descrito como duplo-cego, mas não há relato da
aparência do placebo ou da medicação controle.
Inadequado: medicamentos administrados por via oral versus medicação
Não realizado: Estudos descritos como não sendo duplo-cegos.
Também foi avaliada considerações específicas da qualidade de cada estudo
1. O processo de recrutamento do paciente foi claramente definido?
2. O tratamento designado foi adequadamente ocultado antes da alocação?
3. Os programas de tratamento, exceto as opções do estudo, eram os
4. Os intervencionistas foram mascarados em relação ao tipo de tratamento?
5. Os foram mascarados quanto ao tipo de tratamento após a alocação?
6. As retiradas dos pacientes foram iguais e explicadas entre os grupos de
7. Os avaliadores de resultado foram mascarados ao tipo de tratamento?
8. As medidas de desfecho eram apropriadas e claramente descritas?
Cada critério foi classificado como tendo sido satisfeito, não satisfeito ou
impreciso com a exceção da alocação sigilosa a qual foi marcada como
adequada (A), imprecisa (B), inadequada (C) ou não usada (D). A qualidade
total dos ensaios individuais foi resumida de acordo com as recomendações
contidas no Manual dos Revisores Cochrane (Clarke 1999). O risco de viés em
um ensaio clínico foi avaliado como baixo quando todos os critérios eram
preenchidos e classificados como “A”, moderado quando um ou mais critérios
eram satisfeitos em parte e classificados como “B”, ou alto quando um ou mais
critérios não eram satisfeitos classificou-se como “C”. Qualquer desacordo na
pontuação da qualidade individual dos ensaios clínicos foi discutido pelos
revisores para se alcançar um consenso.
A qualidade do critério diagnóstico usado nos ensaios incluídos foi avaliada de
acordo com os critérios propostos por Rempel e colegas (Rempel 1998). Os
ensaios eram classificados em qualidade alta (A), moderada (B) e baixa (C)
"A - combinação de achados eletrodiagnósticos e sintomas para o diagnóstico
"B - combinação de sintomas e achados do exame físico para o diagnóstico de
STC (na ausência de achados eletrodiagnósticos);
"C - sintomas ou achados do exame físico para o diagnóstico de STC (na
ausência de achados eletrodiagnósticos);
A qualidade metodológica não foi usada como critério de exclusão, mas
quando necessário, na análise de sensibilidade. Coleta de dados
Dois revisores extraíram dados independentemente usando formas de extração
de dados especialmente desenvolvidas. Foi coletada informação dos
participantes (idade, sexo, critério diagnóstico usado para confirmar a STC,
intensidade dos sintomas, duração dos sintomas, método de recrutamento,
critérios de inclusão/exclusão, condições de comorbidade, local dos ensaios,
procedimento de alocação, mascaramento, número de participantes ou mãos
randomizadas). Intervenções (descrição das intervenções, método de
aplicação, tamanho do tratamento, número e explicação para quaisquer
desistências, transições), medidas de resultado (descrição das medidas
usadas, cronometragem da administração, natureza contínua/dividida,
propriedades psicométricas, referências fornecidas), e resultados (estimativas
pontuais e medidas de variabilidade, contagens de freqüência para variáveis
divididas, número de pacientes ou mãos). Um revisor reuniu todas as
comparações e incluiu em todos os dados dos resultados em uma base de
dados computadorizada (RevMan 4.2.3). Um segundo revisor realizou o
mesmo procedimento de inclusão de dados para garantir a acurácia dos
resultados. Os dados foram verificados de modo cruzado por todos os
Síntese de dados
O software RevMan 4.2.8 foi usado para a análise estatística. Todas as
análises foram realizadas por intenção de tratamento, incluindo todos os
pacientes independentemente da aderência ou seguimento. Além disso, a
análise do “pior cenário” foi realizada e pacientes cujos dados foram perdidos
ou omitidos foram considerados como insucesso terapêutico. Para variáveis
dicotômicas, risco relativo e diferença de risco com intervalo de confiança de
95% foram calculados pelos modelos fixos. Em caso de heterogeneidade
estatisticamente significante (p < 0,1) o modelo randômico foi adotado. Nas
comparações onde se observou significância estatística o número necessário
para tratar ou o número necessário para tratar e causar dano foram calculados
Onde DR é a diferença de risco absoluto entre os dois grupos.
Os resultados expressos em média foram avaliados através de diferença de
média ponderada e, quando apropriado, diferença de média padronizada,
ambas com os respectivos intervalo de confiança.
A significância estatística foi estabelecida em p<0,05 para medidas de
desfechos primários e secundários pré-definidos.
Inconcistências entre as estimativas das metanálises, isto é, a presença de
heterogeneidade entre os estudos, foram estimadas através do teste de qui-
quadrado de heterogeneidade e quantificadas usando o teste do I2 cuja
Onde Q é o valor do qui-quadrado e df o seu grau de liberdade. Este cálculo
demonstra a percentagem da variabilidade nas estimativas de efeitos,
resultante da heterogeneidade mais do que erro na amostragem.
Para ensaios que foram clinicamente heterogêneos ou apresentaram
informação insuficiente para reunião, foi realizada uma análise qualitativa. A
análise qualitativa relatou os achados do ensaio como relatado pelos autores e
estimou os níveis de evidência de acordo com o sistema de estimação de
"Evidência forte - fornecida geralmente por achados consistentes em múltiplos
"Evidência moderada - fornecida geralmente por achados consistentes em um
ECR com viés baixo e um ou mais ECRs com taxas de viés moderadas ou
altas, ou por geralmente achados consistentes em múltiplos ECRs com taxas
"Evidência limitada - evidência limitada, com apenas um ECR (sem taxa de
"Evidência equivocada - evidência conflitante, com achados inconsistentes em
As análises de sensibilidade foram realizadas para avaliar o efeito da qualidade
metodológica, a qualidade dos critérios diagnósticos, a intensidade dos
As análises de sensibilidade foram definidas para os subgrupos seguintes:
Ensaios avaliados como A (risco baixo de viés), B (risco moderado de viés), C
(risco alto de viés) foram distinguidos. As análises de sensibilidade foram
realizadas nas quais (a) B e C foram excluídos e (b) C foi excluído.
2. Qualidade dos critérios diagnósticos.
Os Ensaios foram classificados em qualidade alta (A), moderada (B) e baixa
(C) de acordo com os critérios propostos por Rempel e colegas (Rempel 1998)
As análises de sensibilidade foram realizadas nas quais (a) B e C foram
3. Intensidade dos sintomas da STC de acordo com a classificação clínica
Participantes com STC foram dividiidos em fases: início (E), intermediária (I) e
avançada (A) (Szabo 1992). As análises de sensibilidade foram realizadas de
forma que: (a) I e A foram excluídos, (b) A foi excluído e (c) E foi excluído. D E S C R I Ç Ã O D O S E S T U D O S Ensaios identificados
Um total de 44 ensaios clínicos controlados randomizados ou quase
randomizados elegíveis foram identificados. Todos os ensaios eram
publicados. Quarenta e três dos 44 foram excluídos. Sete dos ensaios
excluídos (Bhatia 2000; Bury 1995; Chaise 1994; Cook 1995; Finsen 1999;
Hochberg 2001; Provinciali 2000) incluíram participantes que sofreram
liberação cirúrgica do túnel do carpo o qual foi um critério de exclusão para
esta revisão. Nove dos ensaios excluídos (Celiker 2002; Dammers 1999; Elbaz
1994; Girlanda 1993; Lucantoni 1992; O'Gradaigh 2000; Ozdogan 1984;
Piotrowski 1998; Wong 2001) tinham como objetivo a investigação da injeção
de esteróide como tratamento primário, e não satisfizeram os critérios de
inclusão deste estudo. Dois artigos (Wolaniuk 1983; Wu 1991) não
mensuraram as medidas de desfecho primárias e secundárias especificadas
pela revisão. Outros dois ensaios (Baum 1986; Jarmuzewska 2000) não
examinaram a eficácia do tratamento não-cirúrgico para a STC. Bennett 1998 e
Guy 1988 envolveram participantes sem o diagnóstico de STC. Quatro dos
ensaios excluídos (Burke 1994; Manente 2001; Sevim 2004; Walker 2000)
estudaram o efeito da órtese. Três outros ensaios (Ebenbichler 1998; Koyuncu
1995; Oztas 1998) examinaram o efeito do ultra-som terapêutico. Dois ensaios
(Rempel 1999; Tittiranonda 1999) estudaram o teclado ergonômico. Sete
ensaios (Chang 1998; Herskovitz 1995; Hui 2001; Pal 1988; Sevim 2004;
Spooner 1993; Stransky 1989) estudaram medicação oral ou vitaminas. Outros
sete ensaios (Akalin 2002; Garfinkel 1998; Tal-Akabi 2000; Carter 2002; Davis
1998; Aigner 1999; Ozkul 2001) examinaram várias intervenções
conservadoras diferentes para STC. Todos não compararam intervenções para
Outras citações identificadas pela estratégia de busca incluíam seis
comentários clínicos sobre outros estudos (Abbot 1999; Bonebrake 1994;
Deliss 1998; Hafner 1999; Helwig 2000; Sucher 1999) e 10 estudos (Bonebrake
1993; Daniel 2000; Ellis 1982; Kruger 1991; Li 1999; Monge 1995; Nathan
2001; Padua 1999; Rozmaryn 1998; Sucher 1994) os quais não eram ensaios
Ensaios incluídos
Apenas um (Aigner 1999) dos 44 estudos foi incluído, o qual foi publicado em
alemão e foi traduzido posteriormente para esta revisão.
Aigner e colaboradores (Aigner 1999) compararam o tratamento de acupuntura
laser com placebo por três semanas. Critérios diagnósticos
A qualidade dos critérios diagnósticos relatados no ensaio incluído foi avaliada
de acordo com os critérios propostos por Rempel (Rempel 1998). Aigner 1999
utilizou uma combinação de achados eletrofisiológicos e sintomas para o
diagnóstico de STC. O estudo foi classificado como qualidade alta (A). Q U A L I D A D E M E T O D O L Ó G I C A D O S E S T U D O S I N C L U Í D O S
A qualidade metodológica do ensaio clínico incluído foi avaliada de acordo com
o enfoque delineado por Clarke (Clarke 1999). O risco de viés do estudo foi
avaliado como moderado (B) e sigilo de alocação foi avaliado como adequado
(A). Não houve descrição em relação à geração da alocação nem do emprego
de mascaramento na avaliação dos desfechos. R E S U L T A D O S Acupuntura laser verso placebo
O ensaio de Aigner 1999 (Tabela 1) com uma taxa de viés moderada foi
incluído. Ele avaliou o efeito a curto prazo da acupuntura laser aplicada a
vários pontos de acupuntura sobre a parestesia e dor noturna comparada com
um laser placebo. Não foi demonstrada diferença significante na parestesia ou
dor noturna entre a acupuntura laser e placebo por um período de tratamento
de três semanas. Em resumo, evidência limitada sugere que a acupuntura laser
não melhora a parestesia e dor noturna a curto prazo na STC. Tabela 1. Descrição do estudo incluído Métodos
Ensaio placebo-controlado, duplo-cego, randomizado;Sujeitos e avaliadores cegos;Pontuação de qualidade: B;Viés de seleção - potencial (sigilo e geração da alocação nãodescritos);Viés de condução - não;Viés de seguimento - não;Viés de mensuração - em parte;Taxa de viés = moderada
Participantes Total n = 26 randomizados;
Grupo de intervenção n = 13;Grupo controle n = 13;20 homens; 6 mulheresMédia e DP de idade: 54 ± 9 anos (variação 43-72);Critérios de inclusão:1. STC com reclamações típicas2. Anormalidade no estudo eletrofisiológico;Critérios de exclusão:1. Diabete mellitus;2. Ingestão crônica de álcool; 3. Cirurgia prévia para STC; 4. Outros tratamentos não-cirúrgicos. Intervenções Intervenção: acupuntura laser (5mW, 632.8 nm de comprimento
de onda laser de Hélio-Neon) aplicado em vários pontos deacupuntura (P 6, 7, 8, TB 5, SI 6, H7 e pontos na orelha 55, 67)por períodos de 15 segundos; 2 tratamentos por semanas por 3semanas.
Placebo: acupuntura laser placebo (aparelho idêntico) aplicadaem alguns pontos de acupuntura por períodos de 15 segundos;2 tratamentos por semanas por 3 semanas. Desfechos
1. Dor noturna (avaliada em escala ordinal 1-5);2. Parestesia (avaliada em escala ordinal 1-5);
Os participantes foram recrutados de uma lista de espera decirurgia e todos foram para a cirurgia ao final do ensaio clínicoaqui referido.
Método de alocação e dados do resultado foram esclarecidosem comunicação pessoal com os autores. G R Á F I C O S
Não houve diferença significativa ao se comparar os grupos intervenção e
placebo após 3 semanas de tratamento da parestesia.
Não houve diferença significativa ao se comparar os grupos intervenção e
placebo após 3 semanas de tratamento da dor noturna. D I S C U S S Ã O
Nós nos propusemos a determinar a efetividade dos tratamentos com
acupuntura quando comparados com nenhum tratamento, com um placebo, ou
com outros tratamentos não-cirúrgicos para a melhora do resultado clínico em
pessoas com STC. Quarenta e dois ensaios que investigaram órtese, ultra-som
terapêutico, teclados ergonômicos, medicação oral, vitaminas, exercício, ioga,
mobilização do carpo, terapia magnética, cuidado quiroprático, acupuntura
laser e injeção de insulina foram excluídos.
Foi encontrado apenas um ECCR em relação ao tratamento da síndrome do
túnel do carpo com acupuntura. Além disso, existem falhas metodológicas
relacionadas ao tamanho da amostra (ausência de poder estatístico para
detectar efeito, devido a amostra ser pequena) e à ocultação e geração da
alocação, fazendo com que os resultados sejam inconclusivos a cerca da
efetividade da acupuntura para esse tipo de afecção.
Como existe evidência moderada para o uso de esteróides orais no tratamento
da STC (O'Connor 2003), a utilização da acupuntura fica não resolvida devido a
falta de evidência de efetividade do método para o tratamento da afecção em
As seguintes sugestões podem vir a melhorar estudos futuros:
1. Uso de achados eletrodiagnósticos (AAN 1993; Jablecki 2002) em
combinação com sintomas para o diagnóstico da STC.
2. Documentação e classificação da intensidade e duração dos sintomas dos
3. Avaliação a curto e longo prazo do resultado do tratamento (minimamente
no final do tratamento e pelo menos três meses seguinte ao final do
tratamento; e idealmente até um ou dois anos após o tratamento).
4. Uso de medidas de desfecho as quais tenham confiabilidade, validade e
sensibilidade à mudança nas populações com STC.
5. Consenso de medida de resultado ao longo dos Ensaios para facilitar a
6. Poder estatístico para detectar diferenças clinicamente significantes nos
7. Análise de custos diretos e indiretos associados com o tratamento. C O N C L U S Õ E S Implicações para a prática
Existe evidência insuficiente tanto para apoiar como para negar o uso da
acupuntura (agulha ou laser) no tratamento da síndrome do túnel do carpo.
Esta revisão demonstrou evidência limitada que a acupuntura laser não
melhora a parestesia e dor noturna a curto prazo. Mas este achado, é baseado
no resultado de apenas um pequeno ensaio clínico. Implicações para a pesquisa
São necessários ensaios controlados randomizados adicionais de acupuntura
com agulha e laser para avaliar a efetividade dessa intervenção cada vez mais
popular para o tratamento da síndrome do túnel do carpo. Os estudos precisam
ser adequadamente planejados com rigor metodológico, na tentativa de ambos,
participante e avalidor de desfechos serem mascarados, e incluir medidas de
desfecho de dor e função, assim como efeitos adversos. Os estudos adicionais
dos benefícios da acupuntura deveriam levar em consideração a dosagem, o
local e o método de administração mais apropriados. R E F E R Ê N C I A S B I B L I O G R Á F I C A S
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Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur Lars Skeppstedt TENTAMEN I LÄKEMEDELSRÄKNING 2 Tisdagen den 26/3 2013 Kl. 08.30-11.30 Kurskod: OSB150 Examinator: Ina Berntsson För in svaren på bifogad svarsblankett. Bifoga beräkningar. Glöm inte att skriva namn och personnummer på det material som du vill ska bedömas/rättas. OBS! Där inte annat anges skall du avrunda till he
Hypertrophic Osteodystrophy Introduction Hypertrophic Osteodystrophy (HOD) is a developmental disease in larger breed dogs (commonly, the Great Dane, Alaskan Malamute, Weimaraner and Irish Setter). This disease usually begins between the ages of 3 months to 5 months of age. Signs can vary in intensity, and several dogs from one litter may be affected, although at different times. The heri