Alcohol & Alcoholism Vol. 42, No. 5, p. 506, 2007 doi:10.1093/alcalc/agm058 Advance Access publication 1 August 2007
GAMMA-HYDROXYBUTYRATE (GHB)-DEFICIENCY IN ALCOHOL-DEPENDENCE?
23 rue du Depart—BP 37—7 5014 Paris, France
(Received 10 January 2007; first review notified 17 January 2007; in revised form 3 March 2007;
accepted 28 March 2007; advance access publication 1 August 2007)
Je voudrais proposer une hypothèse qui pourrait expliquer certains des effets du baclofène dans la dépendance alcoolique qui sont décrits dans l'etude de cas du Dr Bucknam de (Bucknam, 2007) et dans mon rapport d'auto-cas (Ameisen, 2005). L'alcool, le baclofène et le GHB ont tous des effets sédatifs / hypnotiques chez les humains. Les essais cliniques ont montre que le baclofène réduisait l'anxiété des personnes alcooliques (Krupitsky et al, 1993. Addolorato et al, 2002) et non alcooliques (Breslow et al, 1989;. Drake et al, 2003). Et que la somnolence est un effet secondaire extrêmement répandue du baclofène. Pourtant, contrairement à d'autres sédatifs / hypnotiques (benzodiazépines, méprobamate, barbituriques), le baclofène et le GHB ont été spécialement montrés comme capables de réduire le craving chez des patients alcooliques (Addolorato et al, 2002; Caputo et al, 2003; Nava et al, 2006). Chez les animaux, les effets du baclofène sur l'anxiété sont plus hétérogènes. Bien que certaines études démontrent que le baclofène a une activité sédative (Carai et al., 2004), le manque d'activité anxiolytique (Dalvi et Rodgers, 1996) et même des actions anxiogènes (voitures et Wisniewska, 2006) ont également été signalés. Aussi, tandis que des rapports montrent que le baclofène augmente la gravité des syndromes de sevrage à l'alcool chez les animaux (Humeniuk et al., 1994), l'efficacité du baclofène dans le traitement du syndrome de sevrage aigu a été montré être comparable à celui du diazepam dans les essais cliniques (Addolorato et al., 2006). Chez la souris, Carai et al a établi que l'effet sédatif / hypnotique du GHB est, comme celle du baclofène, provoqué par la stimulation des récepteurs du GABA (B) (Carai et al., 2001) qui ajoute l'hypothèse que le récepteur GABA (B) constitue un site central d'action du GHB. Fonctionnellement, les deux substances le baclofène et le GHB augmentent un courant potassique et diminuent le H-courant dans des neurones hippocampiques via le récepteur GABA (B) (Schweitzer et al., 2004). Concernant l'alcool, le GHB et le baclofène, un seul est une molécule naturelle : le GHB. Cela me conduit à poser l'hypothèse selon laquelle un dysfonctionnement primaire de GHB, comme un déficit quantitatif ou fonctionnel, pourrait être en partie responsable du syndrome dysphorique (anxieté, insomnie, tension musculaire.) qui précède et plus tard coexiste avec dépendance a l'alcool. Le baclofène pourrait compenser une partie du déficit en GHB et de supprimer la dysphorie et la dépendance. La plupart des sédatifs ou hypnotiques peuvent entrainer une dépendance. En pratique clinique, de ces deux agents qui stimulent les récepteurs du GABA (B), le GHB provoque la dépendance, tandis que la dépendance n'a pas été rapportée avec le baclofène. Cela pourrait être lié à de nombreux sites d'action du GHB en dehors des récepteurs du GABA (B). Des études chez l'animal doivent être effectuées pour vérifier cette hypothèse.
Traduction en français par Association BACLOFĖNE
REFERENCES Addolorato, G., Caputo, F., Capristo, E. et al . (2002) Baclofen efficacy in reducing alcohol craving and intake: a preliminary doubleblind randomized controlled study. Alcohol and Alcoholism 37, 504–508. Addolorato, G., Leggio, L., Abenavoli, L. et al . (2006) Baclofen in the treatment of alcohol withdrawal syndrome: a comparative study vs diazepam. American Journal of Medicine 119, 276.e13–8. Ameisen, O. (2005) Complete and prolonged suppression of symptoms and consequences of alcoholdependence using highdose baclofen: a self-case report of a physician. Alcohol and Alcoholism 40, 147–150. Andriamampandry, C., Taleb, O., Kemmel, V. et al . (2007) Cloning and functional characterization of a gammahydroxybutyrate receptor identified in the human brain. FASEB J. 3, 885–895. Breslow, M. F., Fankhauser, M. P., Potter, R. L. et al . (1989) Role of gamma-aminobutyric acid in antipanic drug efficacy. American Journal of Psychiatry 146, 353–356. Bucknam, W. (2007) Suppression of symptoms of alcohol dependence and craving using high-dose baclofen. Alcohol and Alcoholism 42, 158–160. Caputo, F., Addolorato, G. and Lorenzini, F. (2003) Gammahydroxybutyric acid versus naltrexone in maintaining alcohol abstinence: an open randomized comparative study. Drug and Alcohol Dependence 70, 85–91. Car, H. and Wisniewska, R. J. (2006) Effects of baclofen and L-AP4 in passive avoidance test in rats after hypoxia-induced amnesia. Pharmacological Reports 58, 91–100. Carai, M. A., Colombo, G., Brunetti, G. et al . (2001) Role of GABA(B) receptors in the sedative/hypnotic effect of gammahydroxybutyric acid. European Journal of Pharmacology 428, 315–321. Carai, M. A., Vacca, G., Serra, S. et al . (2004) Suppression of GABA(B) receptor function in vivo by disulfide reducing agent, DL-dithiothreitol (DTT). Psychopharmacology 174, 283–290. Dalvi, A. and Rodgers, R. J. (1996) GABAergic influences on plusmaze behaviour in mice. Psychopharmacology 128, 380–397. Drake, R. G., Davis, L. L., Cates, M. E. et al . (2003) Baclofen treatment for chronic posttraumatic stress disorder. Annals of Pharmacotherapy 37, 1177–1181. Humeniuk, R. E., White, J. M. and Ong, J. (1994) The effects of GABAB ligands on alcohol withdrawal in mice. Pharmacology Biochemistry and Behavior 49, 561–566. Krupitsky, E. M., Burakov, A. M., Ivanov, V. B. et al . (1993) Baclofen administration for the treatment of affective disorders in alcoholic patients. Drug and Alcohol Dependence 33, 157–163. Nava, F., Premi, S., Manzato, E. and Lucchini, A. (2006) Comparing treatments of alcoholism on craving and biochemical measures of alcohol consumption. Journal of Psychoactive Drugs 38, 211–217. Schweitzer, P., Roberto, M. and Madamba, S. G. (2004) Gammahydroxybutyrate increases a potassium current and decreases the H-current in hippocampal neurons via GABAB receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 311, 172–179.
Luis Ariel del Val María Silvina Gómez Laura Polka Servicio de Hematología y Hemoterapia Departamento de Hemostasia y Trombosis Instituto Modelo de Cardiología Privado SRL La anticoagulación oral es un procedimiento médico en cons-tante avance. Los anticoagulantes orales más empleados actualmen-te continúan siendo los cumarínicos que inhiben el ciclo biológic
East Carolina Gastroenterology, PA Peter A. Eweje, MD 4, Office Park Drive Jacksonville, NC 28546, 910 353 6158 INSTRUCTIONS FOR MIRALAX PREP Your procedure is scheduled at our Endoscopy Center/OMH on You should expect to be at the endoscopy center for about 2 to 2 1/2 hours. Obtain your bowel prep products from your pharmacy and buy Gas-X from over-4 D