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PROPOSTA DE PROGRAMA DE DISCLIPLINA
NOME: FAR410025 - Tópicos Especiais - Nanotecnologia como ferramenta terapêutica para o
tratamento do câncer
SEMESTRE:
2012/2
ÁREA DE CONCENTRAÇÃO:

( ) Fármacos-Medicamentos
CRÉDITOS TEÓRICOS: 01

NÚMERO DE VAGAS (Regular e Especial): 15
CRÉDITOS PRÁTICOS: 00
LOCAL: Quartas: sala 02/Bloco H e Sextas: Sala 005/ACL
DOCENTES: Celso Spada
Iara Fabricia Kretzer (Estágio Pós-doutoral)
EMENTA:
A pesquisa na área da nanotecnologia teve uma verdadeira explosão nos últimos anos,
deflagrada por grandes investimentos em todo o mundo, provenientes de fundos de pesquisa e também empresariais. Desta forma, a nanotecnologia pode ser considerada como um dos campos de pesquisa mais promissores em Ciência e está presente em formulações farmacêuticas, processos químicos ou componentes eletrônicos manipulados dentro da escala A disciplina se propõe a discutir a importância do estudo e conhecimento de características das células tumorais que podem ser empregadas no desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico, biomarcadores, e estratégias terapêuticas para o tratamento do câncer, com ênfase neste último, com o uso da nanotecnologia para o direcionamento de fármacos para o tecido tumoral.
CRONOGRAMA (datas, dia da semana, horário):

22/08 – Quarta: Sala 02 / Bloco H / CCS 24/08 – Sexta: Sala 005 / ACL / Bloco J / CCS 29/08 – Quarta: Sala 02 / Bloco H / CCS 31/08 – Sexta: Sala 005 / ACL / Bloco J / CCS 05/09 – Quarta: Sala 02 / Bloco H / CCS 12/09 – Quarta: Sala 02 / Bloco H / CCS 14/09 – Sexta: Sala 005 / ACL / Bloco J / CCS 19/09 – Quarta: Sala 02 / Bloco H / CCS

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:

Módulo 1: Fisiopatologia das neoplasias e características dos tumores que podem ser utilizadas
como alvo terapêutico.
Quimioterapia convencional, efeitos adversos e estratégias para o tratamento do
câncer.
Módulo 2: Emprego da nanotecnologia no diagnóstico e tratamento do câncer, terapia-alvo.
Seminários.
Módulo 3: Modelos de avaliação de atividade de fármacos e terapia-alvo no tratamento do
câncer e outras doenças degenerativas.
Seminários.
AVALIAÇÃO:

Apresentação oral de artigos científicos na forma de seminários e participação em discussão sobre os
Bibliografia:
ARAC - ANIMAL RESEARCH ADVISORY COMMITTEE. Guidelines for Survival Bleeding of Mice and Rats.
Bethesda, MD: National Institute of Health, 2010.
AZEVEDO, C.H.; CARVALHO, J.P.; VALDUGA, C.J.; MARANHAO, R.C. Plasma kinetics and uptake by the tumor of a cholesterol-rich microemulsion (LDE) associated to etoposide oleate in patients with ovarian carcinoma. Gynecol Oncol., v.97, p.178-182, 2005. BULGARELLI, A.; MARTINS DIAS, A.A.; CARAMELLI, B.; MARANHÃO, R.C. Treatment with methotrexate inhibits atherogenesis in cholesterol-fed rabbits. J Cardiovasc Pharmacol, v.59(4), p. 308-314, 2012.
DE JONG, W.H.; BORM, P.J.A. Drug delivery and nanoparticles: Applications and Hazards. Int. Journal
Nanomedicine
, v. 3(2), p. 133-149, 2008.

DEVITA, V.T.; HELLMAN, S.; ROSENBERG, S.A. Cancer: Principles & Practice of Oncology. 8th Ed.
Philadelphia: Lippincott Wil iams & Wilkins, 2008.
DIAS, M.L.; CARVALHO, J.P.; RODRIGUES, D.G.; GRAZIANI, S.R.; MARANHÃO, R.C. Pharmacokinetics and tumor uptake of a derivatized form of paclitaxel associated to a cholesterol-rich nanoemulsion (LDE) in patients with gynecologic cancers. Cancer Chemother Pharmacol., v.59(1), p.105-111, 2007. GRAZIANI, S.R.; IGREJA, F.A.F.; HEGG, R.; MENEGHETTI, C.; BRANDIZZI, L.I.; BARBOSA, R.; AMANCIO, F.R.; PINOTTI, J.A.; MARANHÃO, R.C. Uptake of a cholesterol rich emulsion by breast cancer. Ginecologic Oncology., v.85, p.493-497, 2002. FERRARI, M. CANCER NANOTECHNOLOGY: OPPORTUNITIES AND CHALLENGES. Nature Reviews Cancer, v.5, p. 161-171, 2005. HERREROS-VILLANUEVA, M.; HIJONA, E.; COSME, A.; BUJANDA, L. Mouse models of pancreatic cancer. World J Gastroenterol., v.(12), p.1286-1294, 2012. HWANG, H.; KIM, I.; KWON, I.C.; KIM, Y. Tumor targetability and antitumor effect of docetaxel-loaded hydrophobical y modified glycol chitosan nanoparticles. Journal of Controlled Release, v.128, p.23–31, 2008. KINGSLEY, J.D.; DOU, H.; MOREHEAD, J.; RABINOW, B.; GENDELMAN, H.E.; DESTACHE, C.J. Nanotechnology: A Focus on Nanoparticles as a Drug Delivery System. J Neuroimmune Pharmacol, v.1, p.340–350, 2006. KOUDELKA, S.; TURÁNEK-KNÖTIGOVÁ, P.; MASEK, J.; KORVASOVÁ, Z.; SKRABALOVÁ, M.; PLOCKOVÁ, J.; BARTHELDYOVÁ, E.; TURÁNEK, J. Liposomes with high encapsulation capacity for paclitaxel: Preparation, characterisation and in vivo anticancer effect. J Pharm Sci., v.99(5), p.2309-2319, 2010. LO PRETE, A.C.; MARIA, A.D.; RODRIGUES, D.G.; VALDUGA, C.J.; IBAÑEZ, O.C.M.; MARANHÃO, R.C. Evaluation in melanoma-bearing mice of an etoposide derivative associated to a cholesterol rich-microemulsion. J.Pharm.Pharmacol., v.58(6), p.801-808, 2006. LOURENÇO-FILHO, D.D.; MARANHÃO, R.C.; MÉNDEZ-CONTRERAS, C.A.; TAVARES, E.R.; FREITAS, F.R.; STOLF, N.A. An artificial nanoemulsion carrying paclitaxel decreases the transplant heart vascular disease: a study in a rabbit graft model. J Thorac Cardiovasc Surg., v.141(6), p.1522-1528, 2011. MAMOT, C.; DRUMMOND, D.C.; HONG, K; KIRPOTIN, D.B.; PARK, J.W. Liposome-based approaches to overcome anticancer drug resistance. Drug Resist Updat., v. 6(5), p.271-279, 2003. MARANHÃO, R.C.; GRAZIANI, S.R.; YAMAGUCHI, N.; MELO, R.F.; LATRILHA, M.C.; RODRIGUES, D.G; COUTO, R.D.; SCHREIER, S.; BUZAID, A.C. Association of carmustine with a lipid emulsion: in vitro, in vivo and preliminary studies in cancer patients. Cancer Chemother. Pharmacol., v.49(6), p.487-498, 2002. MENDES, S.; GRAZIANI, S.R.; VITÓRIO, T.S.; PADOVEZE, A.F.; HEGG, R.; BYDLOWSKI, S.P.; MARANHÃO, R.C. Uptake by breast carcinoma of a lipidic nanoemulsion after intralesional injection into the patients: a new strategy for neoadjuvant chemotherapy. Gynecol Oncol., v.112(2), p.400-404, 2009. MOURA JA, VALDUGA CJ, TAVARES ER, KRETZER IF, MARIA DA, MARANHAO RC. Novel formulation of a methotrexate derivative with a lipid nanoemulsion. International Journal of Nanomedicine, v.6, p.2285-2295, 2011 PEPPAS, L.B.; BLANCHETTE J.O. Nanoparticle and targeted systems for cancer therapy. Advanced Drug Delivery Reviews, v.56, p.1649– 1659, 2006.
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Source: http://pgfar.ufsc.br/files/2010/09/Formul%C3%A1rio-FAR410025-Prof.-Celso.pdf

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s Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e(Sujeitas a Notificação de Receita "A")48.INTERMEDIÁRIO DA METADONA (4-CIANO-2-DIMETILAMINA-4,4- DIFENILBUTANO)50. INTERMEDIÁRIO "A" DA PETIDINA (4 CIANO-1-METIL-4-FENILPIPERIDINA)51.INTERMEDIÁRIO "B" DA PETIDINA (ÉSTER ETÍ-LICO DO ÁCIDO 4-FENILPIPERIDINA-4-CARBOXILÍCO)1.1. os sais, éteres, ésteres e isômeros

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